日韩国产免费一区二区三区-日韩国产欧美-日韩国产欧美成人一区二区影院-日韩国产欧美精品综合二区-日韩国产欧美视频

    博裕十余年“專(zhuān)注進(jìn)口服務(wù)”的創(chuàng)新理念，秉承“高效率、低成本”的服務(wù)宗旨，以客戶需求為導(dǎo)向，大限度地整合優(yōu)化化工進(jìn)口物流供應(yīng)鏈。當(dāng)前，我國(guó)總體化妝品消費(fèi)水平已超越歐盟、日本，成為世界上第二大化妝品消費(fèi)市場(chǎng)。據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局最新消息，我國(guó)化妝品持證生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量達(dá)5400余家，各類(lèi)化妝品注冊(cè)備案主體8.7萬(wàn)余家，有效注冊(cè)備案產(chǎn)品數(shù)量近160余萬(wàn)。我國(guó)化妝品零售市場(chǎng)也在逐年擴(kuò)大市場(chǎng)規(guī)模，據(jù)公開(kāi)資料顯示，2020年12月已累計(jì)值3400億元，累計(jì)增長(zhǎng)9.5%。其中，6月、11月零售額表現(xiàn)亮眼，分別為325.9億元和510.9億元，同比增長(zhǎng)20.5%、32.3%。

    一、護(hù)膚品進(jìn)口稅率是多少?（僅供參考）

    護(hù)膚品進(jìn)口商品編碼：3304990010

    護(hù)膚品進(jìn)口關(guān)稅稅率：1%

    護(hù)膚品進(jìn)口增值稅稅率：13%

    一、護(hù)膚品進(jìn)口報(bào)關(guān)手續(xù)資料

    1、收發(fā)貨人備案號(hào)；

    2、進(jìn)出口經(jīng)營(yíng)權(quán)；

    3、護(hù)膚品進(jìn)口批文；

    4、原產(chǎn)地證書(shū)；

    5、生產(chǎn)國(guó)衛(wèi)生證書(shū)；

    6、中文成份表；

    7、裝箱單、發(fā)票及合同等；

    8、產(chǎn)品信息：品名、數(shù)量、包裝、重量及體積等；

    二、護(hù)膚品進(jìn)口報(bào)關(guān)流程：

    1、護(hù)膚品食品藥品監(jiān)督管理局備案憑證

    2、護(hù)膚品港口信息備案

    3、備貨/準(zhǔn)備單證

    4、發(fā)貨到港

    5、換單/報(bào)檢/報(bào)關(guān)/交稅

    6、中文標(biāo)簽備案（貨物到港后辦理）

    7、貼標(biāo)簽

    8、商檢查驗(yàn)放行

    9、送貨/出具衛(wèi)生證明

    三、護(hù)膚品進(jìn)口報(bào)關(guān)注意事項(xiàng)：

    1.護(hù)膚品港口信息備案是可以提前申請(qǐng)的；

    2.護(hù)膚品的外包裝上成分必須要與批文上的成分保持一致；

    3.護(hù)膚品必須要做標(biāo)簽備案，而且標(biāo)簽備案號(hào)是唯一性；

    4.護(hù)膚品報(bào)關(guān)資料不需要衛(wèi)生證、植檢證等；

    5.護(hù)膚品半成品是不需要批文；

    6.護(hù)膚品也是有衛(wèi)生證才能銷(xiāo)售。

    四、護(hù)膚品進(jìn)口前準(zhǔn)備：

    1、在進(jìn)口護(hù)膚品之前，企業(yè)需要到商檢局做備案；

    2、在進(jìn)口口岸出入境檢驗(yàn)檢疫局中辦理中文標(biāo)簽備案；

    3、準(zhǔn)備進(jìn)口護(hù)膚品的產(chǎn)品配方、使用說(shuō)明書(shū)、產(chǎn)品名稱(chēng)信息、相關(guān)授權(quán)書(shū)；

    4、護(hù)膚品生產(chǎn)企業(yè)的相關(guān)信息和在華責(zé)任單位的相關(guān)信息；

    拓展閱讀

    進(jìn)口利好國(guó)產(chǎn)淘汰加速

    多位業(yè)內(nèi)人士表示，《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》的出臺(tái)利好優(yōu)質(zhì)國(guó)產(chǎn)化妝品在國(guó)內(nèi)的發(fā)展，而一些進(jìn)口化妝品及國(guó)內(nèi)中小化妝品企業(yè)、新銳品牌或?qū)⒚媾R淘汰加速。

    進(jìn)口化妝品進(jìn)入審批將更為嚴(yán)格。根據(jù)辦法第三十四條內(nèi)容規(guī)定，普通化妝品上市或者進(jìn)口前，備案人按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的要求通過(guò)信息服務(wù)平臺(tái)提交備案資料后即完成備案。這也就意味著，企業(yè)在產(chǎn)品質(zhì)量把關(guān)上承擔(dān)主體責(zé)任，企業(yè)需要在提交產(chǎn)品備案資料前就把關(guān)好產(chǎn)品質(zhì)量，一旦提交即備案。審查不通過(guò)，產(chǎn)品無(wú)法進(jìn)入國(guó)內(nèi)市場(chǎng)。